Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：916 商家询价
选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S2735 产地：美国 价格：询价 点击数：976 商家询价
FLI-06 是一种新型的Notch信号通路抑制剂，其EC50为2.3 μM。CAS#313967-18-9
产品货号：S7399 产地：美国 价格：询价 点击数：926 商家询价
AC480 (BMS-599626) 是选择性的，高效HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM,作用于HER4效果低8倍左右,比作用于VEGFR2, c-Kit, Lck, MET等效果高100倍以上。Phase 1。
产品货号：S105610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：728 商家询价
有效的，VEGFR选择性抑制剂，作用于VEGFR1/2/3,也抑制PDGFR和c-Kit,作用于FGFR-1,Flt3,c-Met，EGFR和IGF-1R活性较低。Phase 3。
产品货号：S1207 产地：美国 价格：询价 点击数：670 商家询价
GSK2578215A是一种有效的选择性LRRK2 kinase抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM 和 10.9 nM，CAS#1285515-21-0。
产品货号：S7664 产地：美国 价格：询价 点击数：763 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：880 商家询价
HDAC选择性抑制剂,最有效作用于HDACs 6和8，比作用于HDAC3选择性高8倍，对HDAC1,2,4,5,7,9,和10没有抑制作用。
产品货号：S1422 产地：美国 价格：询价 点击数：741 商家询价
ASP3026是选择性和ATP-竞争性ALK抑制剂，IC50为3.5 nM，同时对所有被测试的激酶如 FRK, YES, ACK, TNK1, 和EGFR (L858R)显示出很高的选择性。Phase 1。CAS#1097917-15-1
产品货号：S8054 产地：美国 价格：询价 点击数：798 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号：S145250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：735 商家询价