一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂，Ki为30nM.
产品货号：S4021 产地：美国 价格：询价 点击数：905 商家询价
在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。
产品货号：S1549 产地：美国 价格：询价 点击数：988 商家询价
GSK2578215A是一种有效的选择性LRRK2 kinase抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM 和 10.9 nM，CAS#1285515-21-0。
产品货号：S7664 产地：美国 价格：询价 点击数：1023 商家询价
CSF-1R选择性抑制剂，比作用于b-Raf,CDK4,c-KIT,c-SRC,EGFR,ERBB2/4,ERK2,FLT-3,GSK3,ITK,JAK2等的选择性高150到500倍。
产品货号：S8042 产地：美国 价格：询价 点击数：867 商家询价
TG100-115 是PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM,对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。
产品货号：S1352100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：854 商家询价
pan-PI3K抑制剂，作用于PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kα和PI3Kβ，IC50分别为50 nM,24 nM,165 nM 和 215 nM。
产品货号：S2870 产地：美国 价格：询价 点击数：936 商家询价
JAK家族激酶抑制剂，作用于JAK1,JAK2和 JAK3时，IC50分别为2.7 nM,4.5 nM 和 322 nM。
产品货号：S1378 产地：美国 价格：询价 点击数：1321 商家询价
G9ahistone methyltransferase抑制剂，IC50为2.7 μM,降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。
产品货号：S8006 产地：美国 价格：询价 点击数：933 商家询价
特定mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
产品货号：S1039 产地：美国 价格：询价 点击数：1498 商家询价
有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
产品货号：S1160 产地：美国 价格：询价 点击数：901 商家询价