与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：1293 商家询价
有效的，选择性的，双重mTORC1和mTORC2抑制剂，IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ和 DNA-PK选择性高100倍以上。
产品货号：S2624 产地：美国 价格：询价 点击数：1002 商家询价
非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号：S1362 产地：美国 价格：询价 点击数：1014 商家询价
新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S1555 产地：美国 价格：询价 点击数：1315 商家询价
SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性，CAS#1423715-09-6。
产品货号：S7680 产地：美国 价格：询价 点击数：981 商家询价
PF-562271,有效的，ATP竞争性，可逆的FAK抑制剂,作用于Pyk2比作用于FAK效果低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶，除了一些CDKs，选择性高100倍以上。
产品货号：S2672 产地：美国 价格：询价 点击数：1012 商家询价
SB 525334是有效的，选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，抑制ALK2, 3, 和6活性。
产品货号：S147650mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1003 商家询价
第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
产品货号：S4119 产地：美国 价格：询价 点击数：1003 商家询价
IC-87114 是选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50为0.5 μM,作用于PI3Kδ比作用于 PI3Kγ和 PI3Kα/β选择性分别高58和100倍。
产品货号：S126810mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1042 商家询价
LY411575是有效的γ-secretase抑制剂，IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞), 也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。
产品货号：S271410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：930 商家询价