PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Mocetinostat (MGCD0103)是有效的HDAC抑制剂,最有效作用于HDAC1,IC50为0.15 μM,比作用于HDAC2, 3, 和 11选择性高2到10倍,对HDAC4, 5, 6, 7, 和 8没有抑制活性。Phase 1/2。
产品货号:S112210mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:1022 商家询价
LY411575是有效的γ-secretase抑制剂,IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞), 也抑制Notch分裂,IC50为0.39 nM。
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一种药物,治疗患周围血管病的患者,用于缓解间歇性跛行症状。
产品货号:S1294 产地:美国 价格:询价 点击数:946 商家询价
构成所有高等动物细胞膜的主要甾醇。
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SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂,其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。CAS#1533426-72-0。
产品货号:S7742 产地:美国 价格:询价 点击数:871 商家询价
RN486是一种有效的选择性BTK 抑制剂,IC50为4 nM。
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A922500是人类和小鼠DGAT-1抑制剂,IC50分别为7 nM 和 24 nM,比作用于相关的酰基转移酶,hERG, 选择性高。
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SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中,Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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防止MDM2介导的p53的降解,涉及泛素化途径,通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
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